EndolucinBeta Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazovanie - terapeutické rádiofarmaká - endolucinbeta je rádiofarmaceutický prekurzor a nie je určený na priame použitie u pacientov. používa sa iba na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie chloridom lutetiom (177lu).

Zenalpha Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zenalpha

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psycholeptiká, hypnotiká a sedatíva - psy - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Yanimo Respimat 2,5 mikrogramu/2,5 mikrogramu inhalačný roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

yanimo respimat 2,5 mikrogramu/2,5 mikrogramu inhalačný roztok

boehringer ingelheim international gmbh, nemecko - olodaterol a tiotrópiumbromid - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Spiolto Respimat 2,5 mikrogramu/2,5 mikrogramu inhalačný roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

spiolto respimat 2,5 mikrogramu/2,5 mikrogramu inhalačný roztok

boehringer ingelheim international gmbh, nemecko - olodaterol a tiotrópiumbromid - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Striverdi Respimat Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

striverdi respimat

boehringer ingelheim international gmbh, nemecko - olodaterol - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

INOmax Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - oxid dusnatý - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - ostatné produkty dýchacej sústavy - inomax, v spojení s ventilačnej podpory a iných vhodných účinných látok, je uvedené:na liečbu novorodencov dojčiat ≥34 týždňov gravidity s hypoxic respiračné zlyhanie spojené s klinickými alebo echocardiographic dôkazy, pľúcnej hypertenzie, s cieľom zlepšiť okysličenie a znížiť potrebu extracorporeal membrány okysličenie;ako súčasť liečby z peri - a pooperačnej pľúcnej hypertenzie u dospelých a novorodencov novorodencov, dojčiat a batoliat, detí a dospievajúcich vo veku 0-17 rokov v spojení na operáciu srdca, v záujme selektívne zníženie pľúcny arteriálny tlak a zlepšiť právo komorovej funkcie a okysličenie.

Improvac Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - imunologické prístroje pre sviňovité - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Ďalším kľúčovým prispievateľom k odrôd chlpov, skatole, môže byť tiež znížený ako nepriamy účinok. agresívne a sexuálne (montážne) správanie sa tiež znižuje. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Dexdor Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - vedomie sedácie - psycholeptika - na sedáciu dospelých jednotke intenzívnej starostlivosti pacientov vyžadujúcich úroveň nie hlbšie ako vzrušenie v reakcii na ústny stimulácia (odpovedá na richmond nepokoj-útlm rozsahu (rass) 0 až -3).

Lumark Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazovanie - terapeutické rádiofarmaká - lumark je rádiofarmaceutický prekurzor. nie je určený na priame použitie u pacientov. tento liek musí byť použitý len na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie týmto rádioaktúl.

MOXTENZ 0,4 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

moxtenz 0,4 mg

farmak international sp. z o.o., poľsko - moxonidín - 58 - hypotensiva